间充质干细胞因具有强大的免疫调节能力和旁分泌功能(即能分泌丰富的营养物质)，越来越多的学者尝试将它用于慢性肺炎的研究，如特发性肺纤维化（IPF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、急性呼吸窘迫性综合征（ARDS）等，但是MSC治疗对于闭塞性支气管炎（BO）这种疾病缺显得捉襟见肘，这是因为BO作为肺移植后产生的严重的慢性排斥并发症，纤维异常增生过快，容易导致外周纤维闭塞，严重影响肺移植患者的存活。
闭塞性细支气管炎（英语：bronchiolitis obliterans，缩写为BO），又名缩窄性细支气管炎，是一种罕见、致命且不可逆的阻塞性肺病。该病表现为因炎症或纤维化所导致的细支气管狭窄或阻塞。有时闭塞性细支气管炎也被用于特指一种腺病毒导致的小儿细支气管炎严重亚型。闭塞性细支气管炎也被认为是移植排斥慢性期的肺部表现。
间充质干细胞因具有强大的免疫调节能力和旁分泌功能(即能分泌丰富的营养物质)，越来越多的学者尝试将它用于慢性肺炎的研究，如特发性肺纤维化（IPF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、急性呼吸窘迫性综合征（ARDS）等，但是MSC治疗对于闭塞性支气管炎（BO）这种疾病缺显得捉襟见肘，这是因为BO作为肺移植后产生的严重的慢性排斥并发症，纤维异常增生过快，容易导致外周纤维闭塞，严重影响肺移植患者的存活。
根据纤维增生作为炎症的一大特征，如何有效的利用MSC进行免疫调节是个急需解决的问题。不仅如此，曾经有学者发现，和健康人来源的间充质干细胞相比，病人的间充质干细胞可能会出现某种功能的缺陷，比如自身的功能有不同程度的减低或减弱。这说明了，不同来源和不同个体的间充质干细胞在机体修复损伤之时，其“调度”其他细胞促进修复的能力有差异性。
近日，来自瑞典的科学家们颠覆了这一学说，他们探讨采用肺特异性组织来源MSC治疗BO患者时，发现肺组织来源的MSC治疗闭塞性细支气管炎效果比骨髓来源的MSC效果好，评价肺免疫排斥预后相关基因，发现经肺组织MSC治疗BO患者的Sox9, FAR2，LOC728855和NDUFS5基因表达均高于采用BM-MSC治疗的BO患者。
同时，科学家通过对比分析这两种不同器官来源的MSC 细胞的生长能力、细胞表型、免疫调节功能和基因表达差异时，还发现BO患者来源的肺组织MSC的细胞和骨髓来源的MSC细胞相比，其表型、分化能力和免疫调节能力均无明显差别。
而令人惊讶的是，BO患者肺组织来源的MSC相比于骨髓来源的MSC细胞形态较小、但生长能力更强，甚至基因检测还发现，BO患者肺组织来源的MSC与骨髓来源的MSC间，不仅存在89种异常基因表达，还特异高表达多种肺组织特异的分子，如HOXB5、FOXF1，这些分子均参与肺组织的生长和分化，这是其他非肺组织特异性MSC所不具备的特性。
这些结果均表明，BO患者肺组织来源的MSC比其他MSC更适用于肺组织炎症损伤的治疗，同时也暗示着：组织特异性的MSC治疗特定组织的疾病，也许比其他来源的MSC更为有优势。
（文献来源：olandsson Enes S, Andersson Sjoland A, SkogI, Hansson L, Larsson H, Le Blanc K, Eriksson L, Bjermer L, Scheding S,Westergren-Thorsson G. MSC from fetal and adult lungs possess lung-specificproperties compared to bone marrow-derived MSC. Scientific reports2016;6:29160.）
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